UCB的Vimpat癫痫新适应症在美国政府获批

据9月1日发布的消息，FDA已经同意UCB的公司的Vimpat单药疗法运用于疗法高血压。这显然该药可以单独给药运用于部分性心脏病的成年高血压病症。Vimpat（lacosamide）在2008年被同意运用于高血压病症的辅助疗法。

美国监管机构这项新的自荐，显然部分心脏病的高血压病症可以运用于Vimpat作为初治单药疗法，而已经接受疗法的高血压病症，也可以改以Vimpat单药疗法。

该药是UCB的公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑导致阻碍的主要厂商。Vimpat在2014年第二季度获得2.17亿欧元的盈利。而哮喘延展之后，如果UCB可以在与原先疗法工具的恶性竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获得更高的盈利。

因为该病十分复杂，病症需要个性化疗法，因此，高血压病症的疗法选项多多益善。UCB首席医疗卫生吏ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更多高血压病人更多疗法选项为目标。现在由于Vimpat的同意，内科医生和高血压病症又有了更多疗法选项。”

除了对Vimpat单药疗法的同意，FDA同时自荐了Vimpat各种药物方式有负荷剂量。

UCB已计划向欧洲提交申请人，延展其在该区域的原先哮喘。为此，UCB即将进行一项数据分析，比较lacosamide和carbamazepine缓释药物在运用于新诊断部分性心脏病高血压病症时的理论上和安全性。

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总编： zhongguoxing