卫材在法国热卖新一代抗癫痫药Fycompa

卫材（Eisai）5月末22日同年，已寄出法国健康商品民政厅（CEPS）对高性能帕金森氏症用药Fycompa（perampanel）的报销批准，子公司将在法国面世该药，使法国的帕金森氏症个体受益。Fycompa于2012年7月末获欧洲委员会批准，可用12岁及以上帕金森氏症病征患有或无自体全身性帕金森氏症、部分帕金森氏症帕金森氏症的专门设计治疗。

Fycompa的获批，是基于3项关键性、全球性、随机、双盲、双盲对照、浓度依此类推、涉及1480可有帕金森氏症病征的III期科学研究的病理资料。每一项科学研究均事实证明perampane在专门设计治疗部分帕金森氏症性帕金森氏症病征中都的及良好耐受性。科学研究所报道的最常见不良事件包括头晕、头痛、消化不良、感伤、尾段及共济失调。

Fycompa由卫材发现和开发，是一种离地胺类、非竞争性的AMPA型色氨酸特异性拮抗剂。色氨酸是介导帕金森氏症帕金森氏症的主要神经递质。作为AMPA特异性拮抗剂，Fycompa能通过靶向神经细胞后AMPA特异性-色氨酸的社区活动，缩减与帕金森氏症帕金森氏症相关神经元的过度兴奋。这种起着的系统，与现有市面上的抗帕金森氏症用药（AEDs）不同，这意味着Fycompa是这类药物中都获欧洲委员会批可用及12岁以上青少年帕金森氏症病征的首个AED用药。

Fycompa具有日服一次的益处，未来会缩减潜在的服药税金，并改善病征的用药依从性。

帕金森氏症是全球最常见的大脑疾病之一。在法国将近有45万可有帕金森氏症病征，每天新诊100可有。帕金森氏症帕金森氏症是大脑神经元诱导和诱导不均衡的结果，这些不均衡可能通过多种神经矿物学的系统引发，但现有十分相似。

编辑： zhongguoxing